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国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录22019年第91号
简介:为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院深化“放管服”改革要求,进一步做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》,国家药品监督管理局组织制定了新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录、新增和修订的免于进行临床试验体外诊断试剂目录。现予以公布,自公布之日起施行。   特此通告。   国家药监局   2019年12月13日 =
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国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录12019年第91号
简介:为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院深化“放管服”改革要求,进一步做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》,国家药品监督管理局组织制定了新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录、新增和修订的免于进行临床试验体外诊断试剂目录。现予以公布,自公布之日起施行。   特此通告。   国家药监局   2019年12月13日
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武汉依瑞德CCY-I型 磁场刺激仪操作流程新
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TMS操作规程
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《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
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伦理审查申请表
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中华人民共和国医药行业标准磁刺激)
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重性精神疾病管理制度
简介:重性精神疾病管理制度
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医疗器械临床试验质量管理规范
简介:医疗器械临床试验质量管理规范
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